Missions :

Dans le respect de la stratégie de l'entreprise, des règles d'éthique et des procédures en vigueur, il a pour mission permanente de :

• Définir et exécuter le plan stratégique médico-marketing national pour la gamme/produit(s) qui lui ont été confiés en ligne avec l'environnement local et la stratégie globale,

• Identifier et développer le réseau national de KEE (Key External Expert) dans le cadre du plan stratégique médical national,

• Contribuer à la mise en place des essais cliniques AstraZeneca en étroite collaboration avec les opérations cliniques, les équipes globales et l'équipe des Responsables Médicaux Régionaux (RMR),

• Contribuer à la stratégie Real World Evidence (RWE) et à sa mise en place,

• Contribuer, en collaboration avec l'équipe RMR, à l'analyse et au suivi des projets de collaborations avec les partenaires académiques (External Research Collaboration ESR) en ligne avec la stratégie ESR

• Etablir, suivre et consolider le plan de publication,

• Elaborer/valider des supports pour l'équipe RMR pour permettre la diffusion d'une information scientifique et médicale de haut niveau sur les produits AZ, leur bon usage et l'environnement médical concerné,

• Être le référent médical et scientifique national en interne comme en externe dans son domaine en incluant la pathologie et l'environnement médico-scientifique et réglementaire,

• Etre responsable de la qualité de l'information et de la pertinence médicale, scientifique et éthique de la communication pour la gamme/produit(s): validation médicale des documents promotionnels et des documents non promotionnels,

• Être le garant du contenu scientifique et médical pour l'ensemble de départements cross fonctionnels : marketing, études de marché, accès au marché, promotion, affaires règlementaires, pharmacovigilance, information médicale, communication …

• Définir et diffuser les informations scientifiques et médicales objectives, pertinentes et les plus récentes dans son domaine de compétence thérapeutique nécessaires pour la réalisation des activités de communication médicale.

Profil :

• Formation de base : Médecin ou PhD en biologie ou pharmacien

• Expérience professionnelle : minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire et dans la coordination de projets médicaux, expérience des essais cliniques (méthodologie, réglementaire, environnement juridique et médico-économique), une bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique

• Compétences clés : forte expertise scientifique et connaissance de l'environnement en Onco-Hématologie dans l'aire thérapeutique, capacité d'analyse, capacité à travailler en équipe, rigueur scientifique, gestion projets, gestion de priorités, capacité à fédérer, autonomie

• Langues étrangères: Anglais Courant

• Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.