Ingénieur process (H/F)

Résumé du poste
CDI
Chartres
Salaire : Non spécifié
Télétravail non autorisé
Compétences & expertises
Contenu généré
Innovation
Aptitude à animer des présentations
Compétences en communication

Novo Nordisk
Novo Nordisk

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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Notre Département

Dans le contexte actuel de l’expansion du site, vous intégrez le projet FlexTouch® Expand Capacity, qui sera l’opportunité pour vous de :

  • Développer vos connaissances/compétences sur de nouveaux produits et procédés

  • Contribuer à la réussite d’un projet d’envergure (support lors de l’installation sur site et engagement fort pour démarrer efficacement la production)

Rôle

  • Réception et intégration des nouvelles équipements

Être en aide avec l’équipe projet pour mener à bien les revues de conception, les tests FAT (en fonction du besoin), les tests SAT ainsi que les tests de Qualification ;

Participer à l’arrivée et à l’installation des équipements en interface avec les divers services (WPO, HSE, Utilités, Bâtiment, Automation).

  • Environnement projet

Evoluer dans un environnement projet avec la charge du suivi des fournisseurs, animer des groupes de travaux, planifier des projets en lien avec le chef de projet et les autres packages projet.

  • Structure d’excellence opérationnelle/cLEAN® en place

Mettre en place d’un management visuel simple et efficace tout au long des opérations d’installation et de tests sur nos équipements. Ainsi que la mise en place d’une organisation favorisant la résolution de problèmes immédiate.

  • Communication et collaboration efficaces

Être un relais de communication de l’équipe auprès des autres packages du Projet, des autres départements du site, du Chartres Management, des autres sites …

  • Innovation

Être curieux et proposer l’utilisation de toute technologie innovante qui apporterait des améliorations au procédé et aux équipes de Packaging.


Profil recherché

  • Vous êtes titulaire d’un BAC + 5 (diplôme d’ingénieur, de Master 2 ou de pharmacien) et vous pouvez justifier d’une expérience dans un milieu industriel, de préférence dans l’industrie pharmaceutique et idéalement acquise en production / qualité / projet.

  • Vous avez travaillé idéalement sur la validation/qualification des projets en milieu industriel.

  • Vous avez une bonne maitrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit.

  • Vous avez également déjà travaillé dans un contexte de projets. Vous êtes capable de mener et de planifier des projets, vous savez animer un groupe de travail transverse.

  • Vous avez aussi de bonnes capacités d’analyse et de synthèse et vous avez une solide maitrise des outils d’amélioration continue.

  • Vous faites preuve de rigueur et d’autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d’interlocuteur.


Déroulement des entretiens

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