Êtes-vous passionné par l’industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Si c’est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons !

Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres.

Notre Département

Au sein du site de Chartres, vous rejoindrez une équipe de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l’ensemble de l’entreprise. Vous allez encadrer une équipe des ingénieurs au sein du service Environmental Monitoring dans le département de Production Aseptique.

Rôle

Pilotage de la performance : Suivre les indicateurs clés (KPI), garantir la conformité réglementaire (GMP, ISO…), et assurer la qualité, les coûts, les délais et la sécurité des activités du service.

Amélioration continue : Identifier les écarts de performance, piloter les plans d’action, ancrer la culture de résolution de problèmes et impulser une dynamique de progrès.

Leadership stratégique : Définir la vision du service, fixer des objectifs alignés avec la stratégie du site, favoriser la collaboration interservices et accompagner les équipes dans leur développement.

Management d’équipe : Encadrer une équipe de techniciens, assurer le recrutement, la formation, le suivi des performances et le bien-être au travail, définir la stratégie du service en lien avec les objectifs du site, fixer des objectifs clairs et des KPI, veiller au respect des standards, assurer le coaching et le développement des compétences des équipes, gérer les écarts de comportement et assurer une communication efficace à tous les niveaux.

Gestion budgétaire : Construire et piloter le budget du service, optimiser les ressources allouées et accompagner les projets d’investissement.

Qualités requises :

Vous êtes titulaire d’un diplôme Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien) ou disposez d’une expérience équivalente dans l’industrie pharmaceutique.

Vous avez au minimum 3 ans d’expérience sur une fonction similaire dans un environnement soumis aux référentiels pharmaceutiques (GMP, BPF, etc.).

Vous avez un excellent sens de l’analyse et de la synthèse, ainsi qu’un bon niveau d’anglais, aussi bien à l’écrit qu’à l’oral, y compris dans un contexte technique.

Vous avez démontré votre capacité à développer et coacher vos équipes, tout en fédérant et en impliquant les collaborateurs autour d’objectifs communs. Vous avez la connaissance des outils Lean.

Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d’équipe, votre sens de l’initiative, votre ouverture au feedback et votre capacité à communiquer de façon claire et efficace.

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