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Chef de Projets R&D (H/F)

CDI
Lièpvre
Salaire : Non spécifié
Télétravail non autorisé
Expérience : > 2 ans
Éducation : Bac +5 / Master

HARTMANN France
HARTMANN France

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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Rattaché(e) au Responsable R&D de HARTMANN France, au sein d’une équipe d’une dizaine de personnes, vous aurez la responsabilité de toute une gamme de produits à l’échelle internationale.

Vous serez amené à gérer toutes les activités relatives au maintien de la gamme, et à piloter un portefeuille de projets en vue de son développement.





En l’occurrence, vous aurez une grande variété de missions telles que :



Contribuer à la définition et la mise en place de la feuille de route de projets permettant de développer la gamme.
Gérer des portefeuilles projets de différentes typologies : développement de nouveaux produits, amélioration continue, design to cost, extension de gamme et conquête de nouveaux marchés.
Piloter plusieurs projets d’envergure et stratégiques, tant en local qu’à l’international.
Réaliser l’ensemble des étapes de développement produit, depuis l’expression et la formalisation des besoins (analyses fonctionnelles, réunions avec clients internes et externes) jusqu’à la mise en place des solutions en production avec des phases de transfert industriel.
Coordonner la validation et la mise en oeuvre des solutions innovantes en respectant les normes et contraintes en vigueur.
Garantir la performance et la sécurité des produits pour nos clients, conformément aux objectifs de qualité attendus.
Animer des équipes de projets transversales, regroupant les différents clients internes.
Définir et suivre les plannings et les budgets des projets, pour garantir l’attente de nos objectifs.




Vous êtes quotidiennement en relation avec une multitude de services au sein d’Hartmann : industrialisation, production, marketing, achats, affaires réglementaires, etc.







Profil recherché

Diplômé(e) d’une école d’Ingénieur ou d’un Doctorat, vous bénéficiez de 3 à 5 ans d’expérience réussie en gestion de projets dans l’industrie, idéalement dans le domaine de la santé.

Vous avez une expérience significative en gestion de portefeuilles projets, des connaissances de la norme ISO 13485, des exigences FDA (FDA 21 CFR part 820) et de l’environnement qualité (qualification et validation produits/procédés/équipements) sont de vrais plus.



Vous aimez travailler de façon transversale, votre maîtrise de l’anglais (C1) vous permet d’échanger couramment avec nos interlocuteurs internes et externes à l’international.



Vous êtes dynamique et aimez le travail d’équipe, transmettre vos compétences et accompagner les collaborateurs.

Vous êtes reconnu(e) pour votre aptitude à organiser des activités diversifiées, vous avez le sens des priorités ainsi qu’un esprit critique et d’analyse développé. Votre réflexion vous permet de penser des solutions originales et innovantes dans les contraintes.

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