Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur en vérification de systèmes informatisés pour intervenir auprès de nos clients dans l’industrie pharmaceutique. Vous serez en charge de garantir la conformité, la fiabilité et la sécurité des systèmes informatisés utilisés dans la production, le contrôle qualité et la gestion documentaire.

Missions principales :

• Rédiger et exécuter des protocoles de vérification et de validation de systèmes informatisés (CSV).
• Assurer la conformité des systèmes avec les exigences réglementaires (GxP, 21 CFR Part 11, etc.).
• Participer à la gestion des anomalies et au suivi des actions correctives.
• Collaborer avec les équipes projet, qualité et IT pour l’intégration et la maintenance des solutions.

 

 

Description du profil :

Profil

• Diplôme d’ingénieur (informatique, automatisme, biotechnologies ou équivalent).
• Expérience 5 ans min dans l’industrie pharmaceutique .
• Maîtrise des outils et méthodes de validation de systèmes informatisés.

 

Nous proposons :

Quelques raisons de nous rejoindre

Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.

Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois.

Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel

Nos engagements et priorités

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.