Rejoignez notre équipe en Île-de-France et pilotez des projets stratégiques de construction et de rénovation d’installations pharmaceutiques en maîtrise d’œuvre TCE. Vous serez au cœur de la coordination des corps d’état et garantirez la conformité des installations aux normes les plus exigeantes. Vos responsabilités principales seront les suivantes :

• Piloter des projets de construction ou de rénovation d’installations pharmaceutiques (salles propres, laboratoires, zones de production).
• Coordonner les études et travaux des différents corps d’état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF.
• Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet.
• Garantir la conformité réglementaire des installations (qualité, sécurité, environnement) en lien avec les équipes QA/QC.
• Être l’interlocuteur principal des parties prenantes internes et externes (clients, sous-traitants, autorités…).

Description du profil :

• Diplôme d’ingénieur en génie civil, génie des procédés ou équivalent avec une spécialisation TCE.
• Expérience d’au moins 5 ans dans la conduite de projets en environnement pharmaceutique ou réglementé.
• Maîtrise des normes GMP/BPF, des contraintes liées aux salles propres et des réglementations ICPE.
• Compétences en gestion de projet (MS Project, Primavera) et en outils de conception (AutoCAD, Revit).
• Anglais (niveau professionnel).