Chef de Projet Affaires Réglementaires Enregistrement (Zone LATAM/EURASIE/MOYEN ORIENT)

CDI
Paris, Bordeaux
Télétravail fréquent
Salaire : Non spécifié

SUBSTIPHARM
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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

1. Gestion des dossiers d’enregistrement

  • Préparer, relire et finaliser les dossiers d’AMM pour soumission, puis gérer la soumission/envoi aux clients

  • Élaborer la stratégie réglementaire des nouvelles demandes d’AMM ou des modifications en collaboration avec le pôle CMC

  • Répondre si possible et/ou coordonner les réponses aux questions des autorités avec le pôle CMC

  • Adapter les réponses communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique

2. Variations, renouvellements et maintien des AMM

  • Assurer le suivi des mises à jour technico-réglementaires avec le pôle CMC

  • Collecte des requis nationaux auprès du partenaire

  • Gérer les dépôts/envois clients des variations, renouvellements, radiations selon les exigences nationales

  • Rédiger les variations Labelling & Initier et suivre les Change Controls Labelling (CCL) lorsque les évolutions ADC impactent les AMM

  • Assurer la veille réglementaire des exigences locales

  • Adapter les variations communiquées par le pôle CMC à chaque dossier d’AMM spécifique

3. Suivi des procédures et interactions Autorités de santé

  • Assurer le suivi des délais d’évaluation

  • Préparer les compléments, réponses, documents additionnels

  • Être le point de contact réglementaire pour les autorités / partenaires

4. Gestion des Articles De Conditionnement (ADC)

  • Vérifier et approuver les maquettes/BAT des ADC en conformité avec les textes réglementaires validés, le RCP, l’AMM et les spécificités pays et assurer leur mise à jour

  • Suivre les délais de mise en conformité réglementaire

5. Gestion documentaire et outils

  • Mise à jour de la GED (sections CTD, dossiers consolidés)

  • Mise à jour du RIM avec le support du technicien(ne)


Profil recherché

  • Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 en Affaires Réglementaires / Sciences du Médicament

  • Expérience en Enregistrement pharmaceutique (procédures Internationales) d’au moins 5 ans

  • Connaissance approfondie des spécificités nationales et du dossier d’AMM en général

  • Excellente maîtrise des outils informatiques (Word®, Excel®)


Déroulement des entretiens

  • Entretien RH

  • Entretien Manager

  • Entretien Directeur

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