Au sein de l’Entité Développement Analytique (60 personnes) du Centre de Recherche Industrielle (Premier centre de R&D de Normandie, 200 Collaborateurs) sur notre site d'Oril situé à Bolbec, vous participerez au développement des principes actifs de demain à la tête d’une équipe (12-15 personnes, 25% PhD/ingé) regroupant plusieurs expertises dont le développement et la validation de méthodes d’analyse, la définition de la stratégie de contrôle analytique et le contrôle qualité de lots cliniques.

Dans ce cadre, vos missions seront les suivantes :

• Animer et encadrer l’équipe en veillant au développement des collaborateurs, à l’atteinte des objectifs et en favorisant l'esprit d'équipe

• Être attentif à un bon niveau de qualité de vie au travail au sein de l’équipe

• Être garant(e) de la réalisation des études, assurer la validation des résultats scientifiques et rapports d’études, dans le respect des délais définis, des exigences réglementaires et des règles de sécurité
• Organiser les différentes activités de l’équipe pour atteindre les objectifs fixés et anticiper les besoins en ressources (techniques et humaines) nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
• Veiller au respect des processus Qualité
• Faire respecter les règles de sécurité dans votre périmètre
• Assurer une bonne communication au sein du laboratoire en relais du Responsable d’Entité
• Maintenir une collaboration étroite en transverse, avec les autres entités du Centre de recherche
• Participer à l'élaboration de la stratégie analytique et contribuer au développement de l’innovation au sein de l’entité en étant force de proposition en matière d’investissement, de formation et performance

Description du profil :

D’une formation supérieure en chimie organique et analytique, vous justifiez d’une expérience similaire d’au moins 5 ans au sein d’un environnement industriel dans le domaine de la chimie pharmaceutique.

Vous possédez des qualités de management reconnues et appliquées à la gestion d’équipe de taille comparable.

Vous disposez de solides connaissances en stratégie de développement de méthodes analytiques (Matières Premières, Intermédiaires Pharmaceutiques et Actifs Pharmaceutiques) ainsi qu’en synthèse organique. Vous maîtrisez les référentiels BPF/GMP et la réglementation analytique pharmaceutique (ICH, Ph Eu, Ph US).

Dynamique et créatif(ve), vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle et vos qualités managériales. Vous aimez travailler en équipe et faites preuve d’organisation, de rigueur et de proactivité. Soucieux(se) de l’atteinte des objectifs qui vous sont fixés, vous êtes doté(e) d’une forte culture client.

Enfin, votre niveau d’anglais opérationnel vous permet d’être à l’aise à l’écrit comme à l’oral.