Afin de renforcer notre Département Activités Juridiques R&D & Global Medical and Patient Affairs, et pour assurer l’analyse, la rédaction, la négociation et le suivi des accords contractuels en France et à l’international, nous recherchons un(e)

Juriste Contrats R&D (H/F)

Poste en CDI basé à Suresnes (92)

Les missions principales du poste sont les suivantes : 

• Analyse, rédaction, négociation et suivi des accords contractuels en France et à l’international liés aux activités R&D incluant notamment, les contrats de collaboration de recherche, MTA, prestations de services, consortium, les outils juridiques relatifs à la mise en place d’essais cliniques, en relations direct avec les opérationnels, les partenaires et les associations de patients ;
• Participation à l’élaboration de contrats/clauses types et la mise en place de procédures internes ;
• Participation à des groupes de réflexion et de travail sur des sujets transverses ;
• Conseil aux opérationnels pour toute question d’ordre juridique, principalement droit des contrats, droit de la propriété intellectuelle ;
• Formation/sensibilisation des opérationnels aux sujets juridiques liés à l’activité ;
• Préparation et analyse des dossiers contentieux et précontentieux en lien avec les opérationnels ;
• Veille juridique.

Description du profil :

Profil :

• Master 2 en Droit de la Santé, Droit des Industries des Produits de Santé, Droit des Affaires ou Droit de la Propriété Intellectuelle - Cursus (de type LLM) dans un pays anglophone apprécié.
• Expérience significative de 6 ans minimum, acquise idéalement en cabinet d’avocats ou au sein d’un grand groupe international, idéalement dans le domaine, de l’industrie pharmaceutique, ou sur un poste similaire dans un secteur d’activité marqué par des questions de R&D, innovation et de propriété intellectuelle.
• Anglais courant indispensable (écrit, oral).
• Rigueur et organisation
• Capacité à échanger avec les métiers et comprendre leurs besoins- curiosité à comprendre les métiers
• Esprit d’équipe
• Compétence en réglementaire pharmaceutique souhaitée