La surveillance de la sécurité de chaque médicament du Groupe Servier est assurée au sein de la Direction de la Sécurité Médicale. Cette direction est tout principalement dédiée à la détection des signaux de pharmacovigilance, à leur analyse, à leur quantification et à l’évaluation de leur impact sur le rapport bénéfice/risque. Au-delà de cette activité, une part importante de la mission consiste à mettre en forme les résultats obtenus dans le cade de la détection de signal et de les mettre à disposition des Autorités Compétentes des pays dans lesquels nos médicaments sont enregistrés, dans le respect des guidelines et des délais impartis.

Missions principales :

• Vous contribuerez à la détection des signaux, au suivi du profil de sécurité, à la prévention et la gestion des risques des produits pris en charge par l’équipe.
• Vous contribuerez à la préparation des rapports de détection de signaux, des rapports périodiques de sécurité, dans le respect des guidelines et des délais impartis
• Vous participerez à la préparation des réponses aux questions sur la sécurité des produits pris en charge par l’équipe
• Vous participerez à la préparation des fiches produit correspondant aux informations de sécurité de référence
• Vous participerez au contrôle mensuel de la qualité des cas de PV saisis dans la base de données de sécurité relatifs à l’utilisation des produits pris en charge par l’équipe.

Pour vous accompagner dans votre recherche d’alternance, nous vous invitons à découvrir sur www.servier-campus.com le parcours « les clés pour réussir ma carrière ». Vous y trouverez des astuces concrètes pour votre CV, votre lettre de motivation, votre projet professionnel et réussir vos entretiens.  

En tant qu’employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap.  

Description du profil :

Profil recherché :

Vous êtes étudiant(e) en 6ème année de pharmacie option Industrie, Master 2 Vigilances ou Assurance Qualité. Une experience PV préalable est préférable : en CRPV ou en pharmacovigilance d’un autre laboratoire pharmaceutique.

Vos points forts :

• Vous êtes organisé(e) et avez l’esprit de synthèse
• Vous êtes rigoureux(se) et fiable
• Vous aimez le travail en équipe et l’approche collaborative
• Vous maîtrisez les outils bureautiques (word, Excel, Powerpoint)
• Vous avez un bon niveau d’anglais (écrit)