Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.
Votre rôle :
Votre rôle sera de gérer une équipe de 6 collaborateurs au sein du service de validation des procédés.
Au sein de ce groupe, votre fonction principale est d’encadrer, d’animer et de développer notre équipe de techniciens et experts, et participer au management ainsi qu’au bon fonctionnement du laboratoire (qualité et sécurité).
Vous serez garant de la réalisation des activités selon les budgets impartis, sur base des documents de travail d’utilisation (Protocoles, Procédures, Instructions de travail), en accord avec les bonnes pratiques de fabrication et les standards de Qualité du site.
Responsable de l’orientation stratégique en étroite collaboration avec votre expert pour répondre à nos projets clients, vous évaluez et associez les ressources nécessaires à leur réalisation.
Votre groupe est en charge de la validation de procédé de culture cellulaire pour l’expression de protéines recombinantes incluant les validations de petites échelles (CellReady 3L et AMbr250) et la caractérisation du procédé.
le poste est basé à Martillac (33), rattaché au Responsable du service de validation des Procédés. (Life Science).
Qui vous êtes :