Maincare IC et M-CrossWay sont des Dossiers Patients Informatisés qui apportent simplicité d’utilisation et gain de temps aux soignants lors de la prise en charge des patients.
Ces deux DPI sont soumis au marquage CE en tant que dispositifs médicaux. La production des dossiers techniques de marquage CE consiste pour partie, a chaque version, à produire un corpus documentaire relativement conséquent détaillant tout le cycle de fabrication.
Nous avons besoin de développer un outil qui va collecteur l’ensemble des preuves que ces éléments ont bien été réalisés et les assembler dans une solution de contrôle.
Au sein de nos équipes de développement et sous la responsabilité du manager des équipes R&D, vous avez pour principales missions :
Modalités :