Bac+5 : Stagiaire Amélioration Continue Cellule Qualité AQGQ H/F - Usine Cosmétique Active Production Vichy

Résumé du poste
Stage
Vichy
Salaire : Non spécifié
Télétravail fréquent
Compétences & expertises
Contenu généré
Sas
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Le poste

Descriptif du poste

Stage 6 mois - Amélioration Continue cellule Qualité AQGQ - À partir de septembre 2025 - Usine de Vichy - Bac+4 /+5

Ce stage est situé à Vichy, Allier (03).

VENEZ VIVRE L’EXPÉRIENCE L’ORÉAL

Chez L’Oréal, c’est votre potentiel qui fait toute la différence.

Nous croyons qu’il est le moteur de tout : il se manifeste quand vous êtes authentique, s’enrichit quand vous entreprenez, et prend tout son sens lorsque vous réalisez l’impact que vous avez sur le monde. Dans un cadre stimulant, il se développe et vous permet de repousser vos limites.

En intégrant l’équipe Assurance Qualité - Gestion Qualité, vous serez immergé(e) au sein des Opérations, dont les métiers contribuent à la croissance de L’Oréal, du développement des produits au sourcing, de la production à la distribution. Partenaire des marques, les Opérations développent et recherchent constamment les solutions les plus agiles, innovantes, efficaces et responsables pour répondre aux exigences spécifiques et à la diversité des consommateurs.

L’usine de Vichy est une structure dynamique qui participe activement à l’essor de L’Oréal dans le monde entier. Avec près de 500 millions d’unités produites par an sur les sites de Vichy et La Roche-Posay, CAP est un acteur majeur dans le secteur de la cosmétique et des produits dermatologiques.

Composée de plusieurs lignes de production et de nombreux services, l’usine regroupe une grande diversité de métiers. En raison de son activité florissante et de sa croissance exponentielle, l’équipe Qualité recherche son ou sa futur.e Stagiaire Amélioration Continue Cellule Qualité AQGQ.

Missions :

  • Mettre en oeuvre, s’assurer de la compréhension, de l’application, et du respect des BPF/GMP selon la norme ISO 22716, les référentiels Santé Canada, TGA (Australie), FDA (US), pour les produits OTC, la norme ISO 13485 pour les DM, le référentiel SAS ( Service Allergie Suisse).
  • Coordonner les projets relatifs à la bonne application du système qualité au sein de l’usine.
  • A partir des outils et logiciels utilisés au sein de l’usine, identifier les mises à jour documentaires à apporter.
  • Mettre à jour les procédures et instructions en lien avec nos différentes normes et référentiels.
  • Suivi des indicateurs en lien avec les projets qui vous seront attribués.
  • Création du book métier pour les ingénieurs AQGQ (parcours de formation selon les métiers)
  • Accompagner la cellule sur la performance par le développement d’outils de pilotage (NC, TBQ)

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