Vos missions :

• Participation au design de l’étude
• Validation / participation à la rédaction de la partie statistique du protocole et du plan d’analyse statistique
• Participation au choix des sous-traitants
• Management des projets (plannings, budgets, sous-traitants, etc.)
• Validation des livrables statistiques, réalisation d’analyses exploratoires
• Réalisation des rapports statistiques
• Participation aux réunions projets
• Participation aux réponses aux autorités de santé

Vous serez également en charge de la gestion des études sous-traitées et serez l’interface clé avec les CRO.

Votre profil :

• Vous êtes diplômé d’un Master 2 / DEA en statistiques ou d’une école type ENSAI, ENSAE, ISUP
• Vous justifiez d’une expérience de minimum 3 ans en laboratoire ou en CRO
• Vous maitrisez le logiciel SAS et avez travaillé en environnement CDISC
• Vous avez un bon niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral
• Vous êtes reconnu pour vos compétences en leadership
• Vous êtes organisé, bon communiquant et curieux

Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Ile De France.

Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.

Conformément à son engagement éthique, la société IVIDATA s’engage à lutter contre toute discrimination et à promouvoir la diversité et l’égalité des chances.