En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe d'ingénieurs de l’équipe Manufacturing and Operations et interviendrez en tant qu’ingénieur qualification/validation pharmaceutiques.

Missions : 

Gestion des activités de qualification

Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu

Rédaction des protocoles

Constitution des dossiers de validation

Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées.

 

Description du profil :

Vous avez un diplôme d’ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l’Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans dans le secteur industriel.

Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT

Vous avez la maîtrise des document QV

Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.

Nous proposons :

3 raisons de nous rejoindre

Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable. 

Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois. 

Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel