Missions

Gestion des activités de qualification

Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu

Rédaction des protocoles

Constitution des dossiers de validation

Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées

Description du profil :

Vous avez un diplôme d’ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l’Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans le secteur industriel.

Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT

Vous avez la maîtrise des document QV

Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.