Vos missions :

En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe d’ingénieurs Manufacturing & Operations et interviendrez en tant qu’ingénieur qualification/validation pharmaceutiques et vous aurez comme missions : 

Gestion des activités de qualification

Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu

Rédaction des protocoles

Constitution des dossiers de validation

Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées

Description du profil :

Votre profil :

Vous avez un diplôme d’ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l’Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel

Vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans le secteur industriel.

 Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT

Vous avez la maîtrise des document QV

Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.

3 raisons de nous rejoindre :

Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.

Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre people manager, parcours d’intégration sur 9 mois.

Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarif préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel.