Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons Un(e) Chef(fe) Projets Affaires Réglementaires Internationales Zone Amériques (USA, Canada, Amérique du Sud & Centrale et Espagne).

Sous la responsabilité de la Directrice des Affaires Réglementaires Globales au sein de notre maison mère, vous êtes en charge de définir et de piloter la stratégie réglementaire internationale liée à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché de nos produits (médicaments, compléments alimentaires, cosmétiques, dispositifs médicaux).

Votre rôle clé consiste à anticiper, structurer et mettre en œuvre des approches réglementaires innovantes pour soutenir la stratégie de développement business à l'international notamment sur les zones à fort potentiel ou en croissance (Amérique Latine, USA, Canada), en tenant compte des spécificités réglementaires locales et des objectifs business de l'entreprise. En véritable Business Partner, vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes afin de sécuriser l'accès au marché, optimiser les délais d'enregistrement et assurer la pérennité Business des produits à l'échelle mondiale.

Vos missions seront :

* Définir et mettre en œuvre les stratégies réglementaires globales pour l'enregistrement et le maintien des AMM à l'international en collaboration avec les services concernés
* Constituer et coordonner la soumission et le suivi des dossiers auprès des autorités réglementaires dans les différentes zones géographiques.
* Participer à la rédaction, à la validation et à la cohérence des documents réglementaires transmis aux autorités de santé
* Assurer la rédaction stratégique et rigoureuse des volets réglementaires des dossiers, en garantissant leur conformité aux exigences internationales ; préparer l'ensemble des documents requis pour l'enregistrement et l'exportation des produits, en coordination avec les parties prenantes internes et les partenaires locaux
* Préparer, coordonner et consolider les réponses aux questions réglementaires et scientifiques venant des autorités de santé compétentes et recueillir les compléments nécessaires
* Être l'interlocuteur privilégié des filiales, distributeurs et partenaires locaux
* Être le point de contact privilégié des partenaires locaux et filiales sur les sujets réglementaires
* Apporter conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés
* Contribuer aux décisions stratégiques en tant que référent réglementaire dans les projets de lancement ou d'extension de gamme
* Assurer une veille réglementaire proactive afin d'anticiper les évolutions d'exigences locales et adapter les stratégies en conséquence
* Elaborer, valider et diffuser les textes relatifs aux articles de conditionnement et l'information produit dans le respect de la réglementation
* Contribuer à la mise à jour régulière des bases de données règlementaires et de l'archivage
* Représenter l'entreprise dans divers forums internes et externes tels que des associations professionnelles (AFAR, LEEM, …) et des réunions avec les autorités compétentes nationales
* Participer à la création et la mise à jour de documents relatives à l'activité règlementaire
* Participer à des projets transverses au niveau local et/ou global.

Profil :
* Vous êtes docteur en Pharmacie et/ou de formation supérieure Bac+5 (master ou Ingénieur), et vous avez minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires Internationales, de préférence dans les multi règlementations (pharma, dispositifs médicaux, nutrition, cosmétique)
* Vous avez une vision stratégique et orientation business forte
* Vous avez des excellentes qualités relationnelles et sens de la communication pour travailler efficacement avec les parties prenantes internes et externes dans un environnement exigeant
* Vous faites preuve de rigueur, d'adaptabilité et d'autonomie, savez gérer les priorités avec discernement, et êtes force de proposition avec de solides capacités de prise de décision
* Vous avez un bon niveau en Anglais. C'est indispensable pour mener à bien les missions. La maîtrise de l'espagnol est souhaitable
* Une expérience dans les domaines des cosmétiques et/ou compléments alimentaires serait un plus.

Autres informations :

Type de contrat : CDI

Statut : Cadre

Avantages : 2j de télétravail par semaine, I/P, 70% Pass Navigo, œuvres sociales, …

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Pourquoi nous rejoindre:

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation sexuelle.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs.

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