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Chargé de Qualification/Validation (F/H)

Rejoignez CONSULTYS, une société de conseil à taille humaine. En tant que Chargé de Qualification/Validation, vous serez responsable de la conduite des exercices de qualification/validation, de la révision des protocoles et rapports des fournisseurs, de la rédaction des protocoles et rapports des exercices, de la réalisation ou révision des tests sur équipements, et de l'émission des fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. Vous devez avoir un diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac + 5), une première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique, et une connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Résumé suggéré par Welcome to the Jungle

Résumé du poste
CDI
Lille
Télétravail non autorisé
Salaire : Non spécifié
Expérience : > 1 an
Éducation : Bac +5 / Master
Compétences & expertises
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Communication
Missions clés

Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur et assumer les responsabilités de chef de projet validation.

Revoir, rédiger et réaliser les protocoles et rapports des exercices de qualification (IQ OQ PQ).

Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice et assurer le suivi des actions correctives.

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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H).

Vous aurez pour missions :

  • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
  • Assumer les responsabilités de chef de projet validation :
  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
  • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Profil recherché

A propos de vous :

  • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
  • Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
  • Autonome, rigoureux et convaincant,
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

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