Rejoignez les Laboratoires Dermatologiques d'Uriage, une entreprise française spécialisée en dermo-cosmétique. En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers de matières premières et de produits finis, de l'homologation des matières premières à la constitution des dossiers réglementaires européens. Vous effectuerez également une veille réglementaire active et serez en contact étroit avec divers départements et partenaires.
Résumé suggéré par Welcome to the Jungle
Gérer les dossiers d’homologation des nouvelles matières premières et de leurs équivalences, en tenant compte des futures évolutions réglementaires.
Constituer les DIP/PIF et gérer les évaluations de sécurité réalisées en externe : compilation des documents, vérification et envoi des éléments.
Réaliser une veille réglementaire active sur les ingrédients et les revendications, et participer à la mise à jour de la charte interne ingrédients Uriage.
Laboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les Laboratoires Dermatologiques d'Uriage distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans près de 90 pays.
Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et naturalité que nous mettons dans nos produits et nos relations » et qui souhaitent rejoindre une société qui conjugue la force d’un groupe puissant et la convivialité d’une entreprise à taille humaine.
Notre volonté est de vous offrir des opportunités enrichissantes et de vous intégrer dans une équipe dont la culture repose sur l’innovation permanente, l’excellence, la passion pour notre marque, le respect de l’environnement et le sens aigu de la performance.
Nous recherchons pour notre équipe Affaires Réglementaires à notre siège de Neuilly-sur-Seine une ou un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F.
MISSIONS
Au sein du département R&D/Affaires Réglementaires, vous avez en charge la gestion des dossiers matières premières et produits finis.
Homologation des matières premières
Constitution des dossiers réglementaires européens des produits finis
Veille réglementaire
En fonction du profil vous pourriez également être amené(e) à participer à la validation des revendications des étiquetages et supports promotionnels.
Afin de mener à bien vos missions, vous êtes en contact étroit avec les fournisseurs de matières premières, les laboratoires de tests, les structures professionnelles (FEBEA/COSMED) ainsi qu’avec les services R&D/RSE, achat, packaging, qualité et marketing.
Vous vous reconnaissez dans ce poste et souhaitez intégrer une équipe et une entreprise en plein développement ?
Alors n'hésitez plus et venez nous rejoindre !
*Les candidatures qualifiées seront considérées pour un emploi sans tenir compte du sexe, de l'identité de genre, de l'orientation sexuelle, de la couleur, de la religion, de l'origine nationale, du handicap, de l'âge ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.
Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Conseil en conformité réglementaire”.