Provepharm Life Solutions, qui sommes-nous ?

Créée en 1998, Provepharm est un acteur pharmaceutique international, indépendant et durable, spécialisé dans la revitalisation des molécules connues et matures, notamment des antidotes et des agents de coloration endoscopiques et chirurgicaux commercialisés à l'international, dans plus de 30 pays dont les Etats-Unis où la société réalise plus de 80% de son chiffre d’affaires. Son expertise permet de redéfinir les exigences de pureté des principes actifs et de maximiser leur potentiel thérapeutique afin d’explorer de nouvelles indications jusqu’alors ignorées.

Aujourd’hui, forts d’une expérience de plus de 20 ans, d’un chiffre d’affaires de 77 M€ et présents dans plus de 30 pays, nous connaissons une croissance continue : construction de notre propre pilote de production, acquisition de compétences en synthèse chimique de peptides et protéines à usage thérapeutique, nouveaux partenariats stratégiques et obtentions de crédits, acquisition d’une entreprise de génériques aux Etats-Unis, plus rien ne nous arrête !

Notre mission : Saisir chaque opportunité pour innover et mettre à disposition des traitements qui contribuent à améliorer la vie des patients. Pour ce faire, nous suivons nos deux axes de développement que sont la revitalisation des molécules et l’innovation sur de nouveaux traitements.

Les 150 collaborateurs, présents en France et aux Etats-Unis, sont engagés dans une aventure humaine et mobilisés pour mettre en œuvre son plan stratégique tout en partageant des valeurs fortes : ENGAGEMENT - INTÉGRITÉ - AUDACE.

Alors… prêt(e)s à rejoindre nos équipes ?

Les missions du poste :

Vos principales missions sont :

• Créer les articles de conditionnement pour les nouveaux produits et mettre à jour les articles de conditionnement pour les produits existants, sur la base des textes réglementaires officiellement approuvés fournis par le service Affaires Réglementaires et les dessins technique fournis par les sites de fabrication (création en interne via le logiciel Adobe Illustrator® ou via un graphiste externe).

• Assurer la première vérification des articles de conditionnements créés ou mis à jour à l’aide de l’outil de comparaison des textes TVT® ou visuellement.

• Assurer la coordination du workflow de validation des BAT d’articles de conditionnements incluant le Responsable Affaires Réglementaires en délégation du Pharmacien Responsable, et les autres parties prenantes.

• Assurer l’archivage des BAT d’articles de conditionnements validés et la mise à jour et le maintien de la base de données des articles de conditionnements.

• Créer les codes d’identification et maintenir les bases de données de ces codes (GTIN, IUD).

• Assurer un lien avec le service de Supply Chain afin de suivre les plannings de production et déclencher les mises à jour réglementaires ou techniques nécessaires des articles de conditionnement, en amont des productions.

• Assurer une coordination avec le service Marketing lors du lancement d’une nouvelle maquette produit.

• Vérifier la cohérence des facturations par nos CMOs, graphistes externes ou autre intervenant extérieur pour toutes les activités liées au développement et à la validation des articles de conditionnement.

La présente fiche de fonction représente une liste non exhaustive de votre fonction. Ponctuellement, il pourra vous être demandé d’effectuer des missions autres que celles citées ci-dessus.

Quel profil recherchons-nous ?

Vous êtes issus d’une formation de niveau Bac+5 en Commerce/Management, avec une spécialisation Gestion de projet, ou d’une Formation de Graphiste.

Vous disposez d’une expérience de 3 ans sur une fonction similaire, en coordination de projets dans un environnement exigeant en terme de gestion des délais et de qualité des livrables, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.

La maîtrise d’Adobe Illustrator (ou un logiciel similaire) serait un réel plus.

Vous possédez également les bases concernant l’assurance qualité documentaire : relecture, vérification, validation, enregistrement des données, et vous apprécier cette activité. Vous êtes à l’aise avec l’anglais.

Rigoureux, organisé et fiable, vous savez respecter les délais. Vous avez le goût du travail en équipe, et vous disposez de bonnes capacités d’anticipation.

Tout savoir sur le poste et les avantages proposés :

Date de démarrage souhaitée : 15/01/2024

Contrat : CDD

Expérience exigée : 3 ans d’expérience sur une fonction similaire

Lieu : Provepharm Life Solutions, 22 rue Marc Donadille, 13013 Marseille

Chez Provepharm, vous aurez accès à :

Des avantages liés à la Qualité de Vie au Travail :

• Certifiée Great Place To Work®
• Programme d’intégration et plan de formations
• Nombreux évènements organisés par notre Bureau des Loisirs
• Salles de sport avec tarifs avantageux
• Participation à des projets qui nous tiennent à cœur, en lien avec notre programme RSE
• 2 cafétérias avec tout l’équipement nécessaire
• Terrain de pétanque