En tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final. Vous développerez des SOPs de supervision et d'archivage du TMF et gérerez la plateforme d'archivage du TMF.
A ce titre, vos principales missions seront de :
Qualifications
Expérience dans un environnement de startup est un plus.
Compétences requises
Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Recherche fondamentale et appliquée”.
Vélizy-Villacoublay