Au sein de notre service Qualité, nous recherchons un(e) Responsable Validation et Qualification pour piloter et garantir la conformité de nos activités de validation et de qualification.

🎯Vous prendrez en charge les missions suivantes :

-Définir et faire appliquer la politique de validation (équipements, procédés, logiciels, nettoyage, méthodes de contrôle).
-Définir la méthodologie de validation et mettre à disposition les outils associés.
-Rédiger, mettre à jour et approuver les plans directeurs de validation (PDV).
-Mettre en place les indicateurs et outils de suivi de l’activité.
-Participer aux audits clients et autorité
-Gérer le traitement des anomalies issues des qualifications (CAPA, OOS, réclamations…).
Vous apporterez votre expertise lors de nos analyses de risques, nos demandes de changement (Change Control) et assurerez une veille normative et réglementaire : analyses de gap et suivi des plans d’actions associés.

Doté d’un excellent esprit d’équipe, vous savez fédérer et travailler en transversal avec les différents services impliqués dans les validations et qualifications

🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur.
-5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique.
-Bonne maîtrise de l’anglais.
-Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF…
-Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision.
-Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie

✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?

Envoyez-nous votre candidature !

Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !

N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.

🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur.
-5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique.
-Bonne maîtrise de l’anglais.
-Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF…
-Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision.
-Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie

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