QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d’un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d’analyses et notes techniques d’analyses des résultats)
• Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
• Assurer le reporting de ses activités
• Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations
• Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

• Être support à l’équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille – les Ulis).

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

• Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés
• Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
• Bonne communication écrite et orale

Vous faites preuve d’autonomie, d’adaptabilité et d’un sens marqué du travail d’équipe.

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? 

• 35h hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
• Mutuelle, CSE
• Restaurant d’entreprise