QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?  

Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Qualification et Validation Bulk, vous rédigerez les livrables pour la qualification des équipements :

• Rechercher les informations auprès des interlocuteurs techniques
• Rechercher les informations sur l’état de l’art et la réglementation dans le domaine concerné
• Etre l'interface entre les responsables C&Q par secteur et l’exploitation, dans le cadre de la réalisation des qualifications et du planning associé
• Rédiger et mettre à jour les documents avec intégration des commentaires émis par les intervenants LFB
• Suivre le circuit d’approbation complet des livrables

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?  

Vous préparez une formation Scientifique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d’Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes : 

• Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?   

• Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2026
• Durée souhaitée :  12 mois 
• 35 heures hebdomadaire  
• Formation BPF prévue 

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?  

• Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste 
• Participation aux frais de transport : prise en charge à hauteur 50% des frais de transport domicile – travail ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation 
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• Titres restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif