Vos principales missions seront de :

• Réaliser et enregistrer les contrôles CPG, HPLC, ICP, UV, IR … selon les spécifications et selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire.

• Prendre la décision d’utilisation ou de blocage des produits après contrôle.

• Analyser et traiter les non-conformités en toute autonomie selon les procédures et organisation en vigueur.

• Echanger avec les autres services de l’usine sur l’amélioration continue et réalisation des plans d’action.

• Participer au bon fonctionnement du laboratoire au quotidien, savoir organiser son activité et communiquer avec ses homologues.

• Interpréter des résultats et des graphiques.

• Connaitre la règlementation FDA et/ou méthodes pharmacopée serait un plus.

• Titulaire d’un Bac +2/3 orienté chimie

• Vous possédez idéalement d’une première expérience en industrie chimique ou pharmaceutique et des connaissances des méthodes USP/ FDA

• Maitrise  des contrôles HPLC, CPG, UPLC et méthodes pharmacopées 

• Rigoureux/se et bon communiquant/e, vous savez vous adapter

• Appétence pour le digital et les outils informatiques (ERP type SAP, logiciel d’analyse)

• Autonomie, sens de l’organisation et adaptabilité

• Esprit d’équipe

• Force de proposition