Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.

Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.

Grâce à votre connaissance des tests de Contrôle Qualité (CQ), vous :

-        gérez les qualifications des matrices des tests de stérilité, mycoplasmes et endotoxines

-        revoyez les données des contrôles environnementaux et en faîte le bilan

-        participer à la libération des matières premières (MP) via SAP

-        participer à la planification des tâches du service

-        participer aux échanges en interne avec les différents services, avec nos prestataires et nos clients

-        participer à la rédaction de la documentation du service

-        participer à la vie du laboratoire

-        participer à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable

-        participer à la veille scientifique

-        veillez au respect de la confidentialité

Profil 

• Rigoureux, autonome et avec une grande capacité d’adaptation

• Aisance relationnelle (contacts externes et équipes internes)

• Capacité rédactionnelle, présentation de résultats et maitrise de l'anglais

Date de prise de poste envisagée : janvier 2026

Niveau d'études min. requis Bac+5

Diplôme ingénieur en biologie

Niveau d'expérience min. requis 1 ans