Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une volonté de mettre à disposition des patients, de nouvelles thérapeutiques.

Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains, venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) !

Grâce à votre connaissance des contraintes de production et des tests de Contrôle Qualité (CQ) à mener, vous participer :

- à l’analyse des matières premières (MP) en vue de leur libération via SAP

- à la mise en place de tests de contrôle qualité en culture cellulaire, SDS PAGE, validation de désinfection …

- à l’analyse des échantillons

- à l’analyse et la revue des données CQ et présentez les résultats

- à la Planification des tâches du service

- aux échanges en interne avec les différents services, avec nos prestataires et nos clients

- à la rédaction de la documentation du service

- à la formation

- à la vie du laboratoire

- à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable

- à la veille scientifique

- au respect de la confidentialité

Vous participez à la vie du laboratoire

Vous respectez la confidentialité

• Rigoureux, autonome et avec une grande capacité d’adaptation

• Aisance relationnelle (contacts externes et équipes internes)

• Capacité rédactionnelle, présentation de résultats et maitrise de l'anglais