Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.

Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.

Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:

- Réaliser la vérification des documents associés aux matières qui permettent la production des médicaments

- Réaliser les prélèvements pour les analyses

- Organiser les expéditions des échantillons

- Réaliser les lectures des géloses

- Réaliser les prélèvements pour contrôle de l’environnement

- Réaliser les tests d’intégrité 

- Suivre les dossiers (contrôles environnementaux, autoclavage)

- Suivre l’entretien, la maintenance et la qualification des équipements

- Suivre le nettoyage du laboratoire

- Gérer les stocks du laboratoire

- Rédiger des documents

- Suivre l’archivage des documents

- Collaborer avec les différents services

- Identifier et déclarer les anomalies survenues

- Respecter la confidentialité

- Esprit d'équipe, adaptabilité, rigueur et autonomie requis pour ce poste

- Maitriser Excel et Word

- Une expérience de travail en système qualité BPF serait un plus