Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.

Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.

Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:

- Réaliser le contrôle visuel et documentaire des matières première et les prélèvements pour analyse

- Réaliser les lectures de géloses, les mirages, les prélèvements pour contrôle environnementaux

- Réaliser les tests d’intégrité 

- Suivre des opérations et vérifier les dossiers de stérilisation par autoclave

- Organiser les expéditions des échantillons

- Suivre les dossiers de contrôles environnementaux

- Suivre l’entretien, la maintenance et la qualification des équipements

- Suivre le bio-nettoyage des zones de travail et équipements

- Gérer les stocks, réactifs et consommables communs au laboratoire CQ

- Gérer les stocks de l’échantillotèque

- Participer au maintien et à l’amélioration du système documentaire : rédaction, mise à
jour des documents

- Suivre l’archivage au contrôle qualité

- Collaborer avec le service assurance qualité et le service biomédical

- Identifier et déclarer les anomalies survenues dans le cadre de ses missions

- Respecter la confidentialité

- Esprit d'équipe, adaptabilité, rigueur et autonomie requis pour ce poste

- Maitriser Excel et Word

- Une expérience de travail en système qualité BPF serait un plus