Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.

Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.

 Rigoureux et organisé, en collaboration avec le Responsable des activités MTI, vous aurez pour mission de :

-   Coordonner les projets de transfert technologique :

o  Coordonner les différents projets clients de l’unité sur le plan opérationnel ;

o Assurer le suivi des projets et l’interface avec les clients ;

o Assurer un reporting en interne sur l’état d’avancement des différents projets ;

o Coordonner et participer à la rédaction des documents relatifs aux différentes étapes d’un projet (Protocole et rapport de développement, de transfert, partie technique des Dossiers de Médicament Expérimental) ;

o Analyser les demandes des porteurs de projet ;

o Évaluer la faisabilité des nouvelles demandes projets en coordination avec les responsables MTI, production, contrôle qualité et les pharmaciens du site.

- Elaborer, analyser et suivre les indicateurs liés à l’avancement des projets clients.

Vos objectifs plus long termes seront de participer à améliorer :

·  La planification des projets et des ressources ;

·  Le suivi de l’avancement des projets et leur reporting.

- Ingénieur ou pharmacien, vous disposez au minimum d’une première expérience professionnelle réussie de gestion de projet et/ou de transfert technologique dans le secteur biotechnologique ou pharmaceutique.

- Vous êtes rigoureux, méthodique et faites preuve d’aisance dans le management transversal d’activités et de projets.

- Vous avez un bon relationnel et êtes à l’aise en anglais technique, parlé et écrit.