Pharmaco-épidémiologiste F/H

CDI
Lyon
Salaire : Non spécifié
Télétravail fréquent
Expérience : > 1 an
Éducation : Bac +5 / Master
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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Au sein de la Direction scientifique (composé de 4 pharmaco-épidémiologistes, 1 médecin méthodologiste, 2 rédacteurs médicaux), vous aurez en charge de :

  • Rédiger les documents relatifs aux études cliniques sur données primaires ou secondaires (synopsis, protocoles d’étude, plans d’analyses statistiques, rapports d’étude)
  • Rédiger/ou participer à la rédaction des documents relatifs à la publication et à la communication scientifique (abstracts et communications pour les congrès scientifiques, articles scientifiques selon les instructions aux auteurs)
  • Réfléchir sur les stratégies d’études en vie réelle et proposer des designs d’études en fonction des demandes des clients
  • Réaliser la recherche bibliographique et la revue de la littérature des études
  • Préparer des présentations à destination d’un comité scientifique, des clients et des autorités de santé
  • Participer aux échanges avec les clients et les autorités réglementaires (HDH, CNIL, ANSM, HAS…)
  • Collaborer à la rédaction de propositions commerciales répondant aux besoins des clients
  • Gérer et coordonner une partie ou l’ensemble d’un projet en fonction du niveau d’expérience
  • Apporter son expertise technique dans les solutions portées par HEVA

Profil recherché

Formation Médicale/Paramédicale (Médecin Santé Publique, Pharmacien, …) complétée par une formation en épidémiologie, santé publique ou en biostatistique niveau minimal bac +5
Au moins deux ans d'expérience dans le poste de Pharmaco-épidémiologiste
 

Compétences requises :

Bonnes capacités rédactionnelles en français et en anglais
Bon niveau de pratique des outils Microsoft Office
Rigueur scientifique
Aisance à communiquer oralement et à l'écrit en français comme en anglais
Bonne capacité d'intégration pour travailler au sein d'une équipe multidisciplinaire
Bonne capacité d'organisation pour gérer plusieurs projets en parallèle
Des connaissances et/ou expériences dans l'un des domaines suivants seraient un plus :
Bases de données médico-administratives telles que SNDS/ESND, PMSI
Prise en charge thérapeutique en oncologie
Design des essais cliniques

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