Gestionnaire de conventions promotion académique et industrielle F/H

CDD / Temporaire(18 mois)
Paris
Télétravail fréquent
Salaire : 25K à 40K €
Expérience : < 6 mois
Éducation : Bac +3
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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Mission générale :

Assurer une partie du fonctionnement du Guichet des promoteurs académiques et industriels et participer à son développement.

Missions permanentes :
Elaborer les conventions et les grilles financières, en lien avec les correspondants de recherche clinique sur site
Etre l’interlocuteur privilégié des promoteurs et des Correspondants de Recherche Clinique
Maintenir à jour les bases de données
Assurer la traçabilité des échanges avec les promoteurs et les Correspondants de Recherche Clinique
Assurer la continuité de service lors des absences
Produire des indicateurs nécessaires au suivi de l’activité du guichet
              Participer aux groupes de travail internes


Profil recherché

Savoir faire requis

oArbitrer et/ou décider entre les différentes propositions, dans un environnement donné
oConcevoir et rédiger des procédures
oConseiller et orienter les Correspondants de Recherche Clinique
oGérer les priorités, les contraintes
oMaîtrise des outils bureautiques


Qualités requises
oRigueur, sérieux et grande organisation professionnelle (respect des délais)
oQualités relationnelles indispensables
oDynamisme
oSens du travail collectif, esprit d’équipe
oDiscrétion
Connaissances associées

oRéglementation relative à la recherche clinique - connaissances experts
oOrganisation et fonctionnement interne de la structure - connaissances détaillées
oAnglais - connaissances détaillées
oMéthodes de recherche clinique - connaissances détaillées




oRéglementation relative à la recherche clinique - connaissances experts
oOrganisation et fonctionnement interne de la structure - connaissances détaillées
oAnglais - connaissances détaillées
oMéthodes de recherche clinique - connaissances détaillées



PRE-REQUIS

- Bac + 3, Bac + 5 ou Master II “ Recherche Clinique “, selon expérience professionnelle
- Expérience d’au moins trois ans dans les essais cliniques à l’AP-HP indispensable (attaché de recherche clinique, technicien de recherche clinique, Coordonnateur d’essais cliniques, membre d’une cellule administrative de recherche notamment)


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