Rattaché(e) à la Direction Industrialisation Réactifs, vous évoluerez dans un service d’une quarantaine de collaborateurs. En interface avec les équipes d’Industrialisation, de Recherche et Développement Réactifs, de Production Réactifs et du Laboratoire Contrôle Qualité vous participerez et coordonnerez des études et investigations en lien avec les nouveaux réactifs.
 Vos principales missions seront :

• Piloter / Coordonner des études spécifiques sur les projets en cours et post conception
• Participer aux investigations avec les autres acteurs des projets 
• Réaliser / Coordonner des études transversales
• Réaliser et présenter les synthèses des investigations
• Participer à l’analyse des non-conformités éventuelles pour les nouveaux produits post conception

• Diplôme : Titulaire d’un Bac+5 Ingénieur / Master 2 Génie Biologique / Biologie Industrielle
• Expérience : Expérience réussie en production, contrôle qualité ou industrialisation idéalement dans l’industrie biotechnologique, pharmaceutique ou du diagnostic in vitro. 
• Vous êtes méthodique, rigoureux avec un bon esprit de synthèse. Votre curiosité et votre ouverture d’esprit technique vous permettent d’évoluer dans un contexte pluridisciplinaire et de collaborer de manière efficiente avec des contributeurs de métiers différents.
• Compétences techniques : Maitrise du pack office. Analyse statistique via MiniTab ou Analyse-IT
• Des connaissances techniques en fabrication, en contrôle qualité et en hémostase serait un plus. Bon niveau d’anglais écrit et oral
• Compétences comportementales : Rigueur - Esprit d’initiative - Esprit collaboratif

Ce poste est basé à Taverny (95).