Opella, la division Santé Grand Public de Sanofi, est le troisième acteur mondial du marché de la santé Grand Public -médicaments en vente libre, vitamines et compléments alimentaires.

Nous sommes convaincus qu’aider plus d’un demi-milliard de patients et de consommateurs à travers le monde à prendre leur santé en main est essentiel pour bâtir un monde et une planète plus sains, pour tous.

C’est pourquoi, notre mission est de rendre la santé aussi simple qu'elle devrait l'être, grâce à des solutions du quotidien, inspirées par nos consommateurs et fondées sur la science.

Cette mission est portée par nos 100 marques phares, dont 15 marques mondiales et locales à forte croissance telles que Allegra, Dulcolax et Buscopan, et par l’engagement de nos 11 000 collaborateurs et collaboratrices dans le monde, répartis sur 13 sites de production et 4 centres de recherches et développement.

Nous sommes également fiers d'être la première entreprise de santé grand public d’envergure mondiale à avoir obtenu la certification B Corp.

Rejoignez-nous dans notre mission. La santé. Entre vos mains.

Lieu de travail : Compiègne

Type de contrat : CDI

A PROPOS DU POSTE

Principales missions :

Le titulaire du poste est l'adjoint au responsable de l'ensemble des processus qualité, de leur pilotage (délai, coût, compliance) et des actions d'améliorations associées du département Qualité conditionnement/logistique.

• Être garant de la qualité des produits sur son département.

• Assurer la libération des produits finis de l’Unité de Production conditionnement

• Gérer le traitement des incidents et des déviations et suit les plans CAPAs associés

• Piloter le suivi des enquêtes et CAPAs proposées suites aux réclamations clients

• Proposer et suivre les actions d’amélioration de la Qualité

• Contribuer aux projets du site en lien avec la Qualité

• Approuver et suivre les changes control et participer aux qualifications équipements (approbation protocoles, rapports et techniques)

• Préparer et participer aux audits et inspections officielles

• Réaliser des auto-inspections sur son département

• Participer à développer une polyvalence avec les autres UAP (incluant notamment la libération des produits concernés)

A PROPOS DE VOUS

Expérience et formation

• Pharmacien thèsé et inscriptible à la section B de l’Ordre des Pharmaciens

• 5 ans d’expérience sur des sites de fabrication pharmaceutique dans le domaine de la production ou de la qualité

Compétences humaines et relationnelles

• Vision d’ensemble et orientation client et résultat

• Pédagogue, rigoureux et force de proposition

• Capacité d'analyse et de synthèse

• Personne de terrain avec une aptitude à bien communiquer

• Capacité à travailler de manière autonome tout en participant activement au travail d’équipe.

Compétences métiers et techniques

• Bonne connaissance des GMP Européennes, américaines et japonaises et de leur application

• Gestion des processus d’analyse de risque

• Maîtrise de l’anglais parlé et écrit

TOUJOURS PROGRESSER. DECOUVRIR L'EXTRAORDINAIRE

De meilleurs médicaments, de meilleurs résultats, une meilleure science. Mais le progrès ne se fait pas sans des gens – des gens d’horizons différents, dans des endroits différents, jouant des rôles différents, tous unis par une chose : un désir de faire des miracles. Alors, soyons ces gens-là.

Chez Sanofi, nous offrons des chances égales à tous, indépendamment de la race, de la couleur, de l’ascendance, de la religion, du sexe, de l’origine nationale, de l’orientation sexuelle, de l’âge, de la citoyenneté, de l’état matrimonial, du handicap ou de l’identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et découvrez nos actions d’équité et d’inclusion en matière de diversité à sanofi.com !