Ingénieur MES (H/F)

Résumé du poste
CDI
Chartres
Salaire : Non spécifié
Télétravail non autorisé
Compétences & expertises
Contenu généré
Amélioration continue

Novo Nordisk
Novo Nordisk

Cette offre vous tente ?

Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !

Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres.

Notre Département

Vous rejoindrez le service Digital Data & Chartres Automation PF & MES. Vous aurez l’opportunité de travailler au sein d’une équipe agile MES de 4 professionnels qualifiés et expérimentés. Nous sommes passionnés par notre travail et nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière.

Rôle

• Opérations & Maintenance :

Assurer l’expertise technique quotidienne du MES (Manufacturing Executing System) PaS-X auprès des utilisateurs du site (résolution de problèmes, extractions de données)

Gérer et tracer les incidents en cours de production relatifs au MES dans le respect des BPFs et procédures en place

Participer activement à la résolution de problème en utilisant les outils lean

Rédiger des Supports de formations et animer des sessions

Proposer des solutions améliorant la disponibilité des équipements et facilitant la prise en main pour l’utilisateur final

• Améliorations :

Mettre en place les changements priorisés par les services utilisateurs dans le cadre de projets, d’actions correctives ou de l’amélioration continue

Formaliser et analyser le besoin, étudier la faisabilité

Identifier et coordonner les activités PaS-X avec les ressources locales et l’équipe Centrale

Créer / Mettre à jour / assurer la revue des documents de spécification et de validation dans le respect des GMP et des délais impartis

Exécuter les tests


Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un Bac+5 et vous avez une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire.

• Vous rejoignez une entreprise internationale, la maitrise de l’anglais est indispensable.

• Vous maitrisez un MES utilisé dans le domaine pharmaceutique pour la gestion des dossiers de lot (la maîtrise de PaS-X est un atout indéniable de votre candidature).

• Vous avez l’esprit d’équipe, le sens du service et savez communiquer en vous adaptant à vos interlocuteurs.

• Vous êtes rigoureux, organisé et démontré une forte capacité d’adaptation.


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