Ingénieur Qualification/Validation H/F

CDI
Alès
Télétravail non autorisé
Salaire : Non spécifié
Expérience : > 3 ans
Éducation : Bac +5 / Master
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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de l'équipe Production du site d'Alès et sous la direction du Responsable Qualification/Validation, vos missions seront les suivantes :
  • Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s'assurer de la mise à disposition dans les délais, d'équipements conformes dans son périmètre
  • Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support à l'activité
  • Réaliser ou encadre les opérations de qualification et validation
  • Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification périodique définis dans le Programme de Validation du site
  • Participer à l'établissement des procédures pour le service
  • Contribuer à l'évaluation de l'impact d'un changement sur l'état validé ou qualifié / procédés en exploitation ou en projet (traitement des DCI)
  • Analyser les non-conformités, déviations et évaluer les impacts
  • Participer à des groupes de travail transverses et proposer des solutions, pour assurer une approche homogène et répondre aux objectifs du département.
  • Etablit et met à jour les analyses de risques liées à l'activité
  • Piloter des sujets spécifiques qui lui sont confiés par sa hiérarchie dans le cadre de ses compétences
  • Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service
  • Assurer un reporting de ses activités au Responsable de Qualification/Validation de sa spécialité
  • Rédiger les CPV ou participer en tant que SME qualification/validation à la rédaction des CPV
  • Participer à l'élaboration des risques produit et risques procédés
  • Participer à l'analyse périodique des données en vue de la constitution des PQR



Profil recherché

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Disposant d'une formation Bac +5 avec une orientation technique, de type ingénieur process, vous justifiez d'au moins 5 ans dans l'industrie pharmaceutique sur un poste similaire, idéalement dans des environnements de bioproduction (USP/DSP) :

  • Connaissances fonctionnelles et/ou techniques sur le domaine de la Biotech
  • Rigoureux et organisé, esprit de synthèse
  • Anglais professionnel



QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

  • Poste à pourvoir en CDI



QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

  • Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
  • Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO
  • Tickets restaurant

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