COVARTIM

COVARTIM

  • Ingénieries Spécialisées, Pharmaceutique / Biotechnologique
  • Watermael-Boitsfort
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Aperçu

Actuellement nous sommes répartis en 2 équipes avec comme pôle de compétences:

  • le développement de produits
  • la gestion de la qualité et les affaires réglementaires (QA/RA)

Les 2 équipes sont dans le même bureau et sont amenées à travailler sur les mêmes projets; le niveau d'interactions est élevé.

Nos collaborateurs sont Ingénieurs Projet, Ingénieurs/Responsables en Développement de Produits et Associés/Responsables QA/RA.

Le niveau d'expérience est varié; les profils juniors sont encadrés et formés par les plus avancés. Notre Directeur Technique et notre Directeur Général collaborent aux projets et n'hésitent jamais à partager leurs connaissances et leurs expertises acquises sur le terrain.

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Répartition des collaborateurs

  • Développement Produits

    40%

  • QA/RA

    40%

  • Business, Marketing, RH, Admin

    20%

Gestion de la Qualité et Affaires Réglementaires (QA/RA)

Sa mission: Aider nos clients à certifier leurs produits et à faire face aux défis réglementaires

Ses tâches:

  • mettre en place des systèmes de gestion de la qualité chez nos clients
  • fournir à nos clients du support au marquage CE et à l'approbation FDA
  • réaliser des audits internes chez nos clients
  • accompagner nos clients lors d'audits réalisés par les organismes notifiés
  • rédiger et compiler la documentation technique des produits de nos clients
  • former nos clients
  • effectuer de la veille réglementaire

Son défi:

  • être au courant du moindre changement en matière de réglementation

J’ai toujours été passionnée par les technologies médicales. Ici je suis comblée; je suis impliquée dans plein de projets différents. Ce que j’aime particulièrement, ce sont les échanges avec les collègues plus expérimentés.

Alicia, QA/RA Associate

Développement Produits

Sa mission: accompagner nos clients dans le développement de leurs dispositifs

Ses tâches:

  • Réaliser des études de conception
  • Modéliser et prototyper
  • Réaliser des plans de développement
  • Rédiger la documentation technique
  • Coordonner l'industrialisation et la production
  • Planifier et mettre en oeuvre les activités de vérification et validation
  • Préparer les dossiers pour l'obtention du marquage CE ou approbation de la FDA

Son défi:

  • Etre multitâches

Mon intérêt pour les medtech m’a poussée à postuler chez COVARTIM. Etre impliquée dans le développement de dispositifs médicaux est pour moi valorisant. Et travailler au sein d’une entreprise engageante et dynamique est un plus qui me motive à rester!

Isabelle, Product Development Manager