Votre Rôle :

Vous êtes le chef d’orchestre de la recherche clinique chez Axomove. Votre mission est double :

• Piloter l’intégralité des projets cliniques (interventionnelle et vie réelle), en mixant gestion directe et supervision de partenaires.

• Assurer la production et la valorisation scientifique pour transformer nos données en preuves tangibles et publications de qualité

Vos Missions Principales :

1. Gestion de Portefeuille Clinique & Opérations (50%)

• Études interventionnelles  : Vous supervisez les CROs partenaires. Vous ne faites pas le monitoring terrain, mais vous le contrôlez. Vous challengez les partenaires, surveillez l’avancement des projets (recrutement, qualité data) et débloquez les points durs.

• Études de vie réelle (Real World Data) : Vous gérez ces projets souvent en direct. Vous organisez la collecte des données via notre plateforme, gérez les extractions et la conformité (Loi Jardé/CNIL).

• Coordination : Vous êtes le point de contact central pour les partenaires externes, les sites cliniques investigateurs et l’équipe Axomove.

2. Valorisation scientifique et génération de preuves (40%) : Medical Writing :

Vous rédigez les protocoles pour qu’ils soient scientifiquement robustes et opérationnellement réalistes. Vous rédigez intégralement les articles scientifiques et les abstracts pour congrès.

• Analyse de données : Vous supervisez le plan d’analyse statistique. Vous êtes capable de réaliser des analyses descriptives en autonomie (R/Python/JASP) et de piloter des biostatisticiens externes pour les modélisations complexes.

• Impact : Vous transformez les résultats cliniques en messages clairs pour soutenir le market access, le marketing et le développement produit.

3. Veille & Réglementaire (10%)

• Assurer une veille bibliographique active sur nos aires thérapeutiques et la télé-rééducation.

• Participer à la mise à jour de l’évaluation clinique (CER) dans le cadre du marquage CE (MDR), en lien avec la Responsable Qualité/Réglementaire.

Formation et Background :

• Idéal : Doctorat (PhD) scientifique (Santé, Épidémio, STAPS, Bio-ingénierie) ayant le goût de l’opérationnel.

• Possible : Profil Chef de Projet (Master/PharmD) avec une expérience prouvée et significative en rédaction d’articles scientifiques

Expérience :

• Vous avez une expérience “hybride” : vous connaissez la rigueur académique mais vous maîtrisez la gestion de projet (budget, délais, prestataires).

• Vous avez déjà géré des études cliniques (promoteur industriel ou académique).

• Une expérience en CRO ou en MedTech est un atout majeur.

Compétences (Hard Skills) :

• Medical writing : Anglais scientifique excellent. Capacité prouvée à rédiger et soumettre des articles de recherche (IMRaD) en autonomie.

• Clinical ops : Maîtrise des BPC et de la réglementation (Jardé). Expérience solide du pilotage de CRO (budget, délais) et de la coordination multicentrique.

• Data & stats : Autonomie dans le nettoyage et l’analyse descriptive (maîtrise R, Python ou Stata indispensable). Capacité à collaborer avec des biostatisticiens externes.

Savoir-être (Soft Skills) :

• Rigueur & Agilité : Capable d’appliquer la rigueur d’un protocole hospitalier tout en s’adaptant à la vitesse d’exécution d’une start-up.

• Communication : Aisance relationnelle pour échanger aussi bien avec des Professeurs en médecine qu’avec l’équipe produit/tech interne

• Autonomie : Capacité à faire avancer les dossiers sans supervision quotidienne

Pourquoi rejoindre Axomove ?

• Un poste complet : Ne choisissez plus entre “faire de la gestion de projet” et “faire de la science”. Ici, vous ferez les deux.

• L’impact : Vos études serviront directement à valider des solutions innovantes utilisées par des milliers de patients.

• L’environnement : Une structure à taille humaine, basée à Lille, qui valorise l’initiative.

• La flexibilité : Nous cherchons la bonne personne, que vous soyez disponible maintenant ou dans 3 mois 6.

• Un entretien en Visio avec Clément notre HRBP.

• Rencontre avec Thomas notre Directeur Scientifique.