Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale. 
Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.
Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !
Vous souhaitez rejoindre une équipe garante de la conformité et de la qualité de nos produits ? Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous ! 
Nous recherchons pour notre Direction Quality & Compliance, au sein du service Système Qualité & Services (scope : Ventes, Distribution, Services et activités support), un(e) Coordinateur Qualité Système H/F pour un contrat en CDI.
Rattaché à la Responsable du service, vous travaillez en collaboration avec 2 autres Coordinateurs Qualité notamment et contribuez, dans le périmètre affecté (incluant des filiales de distribution), au maintien et à l’amélioration du système de management de la qualité. Dans ce cadre, vos principales missions sont les suivantes :

• participer à l’analyse d’impact des nouveaux référentiels, normes, réglementations et à la mise en conformité du système de management de la qualité 
• former et sensibiliser les collaborateurs au SMQ et contribuer au respect des exigences applicables
• établir et suivre la réalisation du programme d’audit interne
• réaliser des audits internes (y compris dans les filiales de distribution)
• assurer la mise à jour du système documentaire dès que besoin
• participer aux audits tierce partie et inspections
• participer à la définition des actions (corrections,  actions correctives et préventives) et assurer le suivi jusqu’à la clôture.

Enfin, vous accompagnez les opérationnels dans la réalisation de leurs projets et dans leur démarche d’amélioration continue et participez aux projets de développement du système qualité.

Ce que nous recherchons :

• Titulaire d’une formation supérieure dans le domaine de la santé + spécialisation en Qualité
• Expérience de 6 à 8 ans en Qualité idéalement dans le secteur médical DM/DMDIV/Pharmacie
• Maîtrise de l’ISO 13485/ISO 9001 et des référentiels du MDSAP
• Maitrise du pack office, notamment Excel
• Anglais courant à l’oral comme à l’écrit
• Vous êtes force de proposition, rigoureux, et avez un réel sens de l’organisation. On vous reconnait une vraie aisance relationnelle et une capacité à travailler sur plusieurs sujets.

Ce poste est basé à Asnières sur Seine (RER C Les Grésillons). Des déplacements sont à prévoir sur les différents sites en Ile-de-France et sur nos filiales de distribution.
Rejoindre STAGO c’est : 

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…