Rejoignez Capgemini Engineering France en Normandie ou en Île-de-France et contribuez à garantir la conformité des équipements pharmaceutiques en pilotant les activités de validation de nettoyage dans un environnement exigeant et innovant.

Vos responsabilités principales seront les suivantes :

• Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de validation de nettoyage.
• Participer à la définition des stratégies de validation en lien avec les équipes Qualité, Production et Technique.
• Réaliser les prélèvements et suivre les analyses en laboratoire.
• Analyser les résultats et proposer des actions correctives si nécessaire.
• Assurer le suivi des non-conformités et des CAPA liés au nettoyage.
• Participer aux audits internes et externes (clients, autorités).
• Contribuer à l’amélioration continue des pratiques de nettoyage.

Description du profil :

• De formation Ingénieur ou Pharmacien avec une spécialisation en chimie, biotechnologie ou qualité.
• Expérience souhaitée : minimum 3 ans en validation nettoyage dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
• Connaissance des référentiels réglementaires (BPF, ICH Q7, Q9, Q10).
• Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et bon relationnel.
• Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et communication internationale).