VOS MISSIONS
- Accompagner les porteurs de projets de recherche dans la conformité scientifique, éthique et réglementaire de leur demande
- Assurer la gestion opérationnelle des séances mensuelles du Comité Scientifique et Ethique (CSE) : convocation, diffusion des documents, logistique, communication et suivi des avis rendus par le CSE
- Contribuer à la fiabilisation continue des données maladies rares à des fins de recherche, en lien avec les équipes de terrain
- Prendre en charge les anomalies remontées lors de l’exploitation des données : Identifier l’origine et collaborer avec les centres concernés pour permettre des actions correctives
- Réaliser des analyses globales de la qualité des données pour détecter les erreurs récurrentes, lacunes ou biais
- Concevoir et piloter des campagnes d’amélioration de la qualité, avec un rôle actif d’animation, de formation et de sensibilisation des professionnels et centres de saisie
- Développer des supports pédagogiques et identifier les besoins en développement d’outils pour faciliter la bonne saisie des données
- Gérer la réception des demandes d’analyse des données, en binôme
- Évaluer la recevabilité des demandes d’analyse, leur complétude et priorisation. Suivre l’avancement des analyses en lien avec l’équipe de data scientists et au besoin, du CSE
- Participer au suivi de projets de recueils complémentaires de données maladie rare
- Participer à la vérification des données sur le set de donnée minimum traitement en lien avec les laboratoires pharmaceutiques, avec envoi de queries régulières aux centres concernés

SAVOIR FAIRE REQUIS

- Maitrise indispensable de la gestion de projet, structuration de processus et documentation
- Aptitude avérée à la coordination multi-acteurs, dans un écosystème médical et technique, exigeant et hétérogène
- Maîtrise du langage SQL et des principes de gestion de bases de données relationnelles
- À l’aise avec les outils d’explorations et d’analyse de données simples
- Expérience avérée du travail collaboratif et reproductible (Gitlab)
- Bonnes compétences rédactionnelles et de communication pédagogique
- Maitrise des logiciels de bureautique (suite MS Office)
- Une connaissance des principes d’ETL serait un plus
- Une expérience avec une application eCRF (CleanWeb, RedCap ou autre) serait grandement appréciée

CONNAISSANCES ASSOCIEES

- Connaissance des enjeux éthiques et réglementaires liés à la recherche clinique (RGPD, CNIL, MR004, etc.)
- Compréhension des principes de qualité et de fiabilité des données en santé
- Connaissance du fonctionnement des systèmes d’information en hospitaliers et médico-administratifs

PRE-REQUIS
- Master en santé publique, gestion de données, biostatistiques, recherche clinique, systèmes d’information en santé ou équivalent
- Mobilité nationale ponctuelle (colloques, animation de campagnes qualité, visites de terrain)
- Intérêt prononcé pour le domaine de la santé et les études épidémiologiques
- Adhésion aux valeurs du service public
- Confidentialité : soumis au secret professionnel dans le cadre des données à gérer