Au sein de l’équipe Affaires Médicales, le rôle du Lead Communication Scientifique est de :

• Fournir une expertise et un leadership en matière de communication scientifique pour tous les projets d’Ad Scientiam ;

• Développer et faire évoluer les plans de communication scientifique sur l’ensemble des projets d’Ad Scientiam sur la base des objectifs stratégiques ;

• Travailler en partenariat avec les équipes internes afin d’identifier les congrès et les revues d’intérêt prioritaire par aire thérapeutique ;

• Piloter l’exécution des plans de publication en vue de produire des livrables de haute qualité, notamment des abstracts, posters, présentations orales, manuscrits et autres contenus scientifiques, dans le respect des délais ;

• Conduire des réunions récurrentes de planification de la communication scientifique et assurer une bonne coordination avec les équipes transverses ;

• Piloter la production de documents de communication scientifique, souvent dans des délais restreints, et superviser les parties prenantes internes et externes (partenaires industriels, experts ou autres coauteurs) pour s’assurer que tous les documents soient livrés dans les temps et selon les critères de qualité convenus ;

• Proposer des orientations et établir des lignes directrices pour la communication scientifique d’une manière compatible avec les guidelines internationales (ICMJE, GPP) ;

• Veiller à ce que les livrables produits soient conformes à ces lignes directrices ;

• Mettre en œuvre et diriger le processus de validation des communications scientifiques (y compris avec les équipes QARA, juridiques, affaires médicales et autres parties prenantes concernées) ;

• Contrôler les exigences en termes de publications des congrès et des revues et veiller à ce que les documents soumis soient conformes et de la plus haute qualité ;

• Se tenir au courant des dernières avancées en matière de communication scientifique afin de renforcer l’expertise d’Ad Scientiam.

• Diplôme supérieur en sciences de la vie (MD, PharmD, PhD ou similaire) ;

• Un minimum de trois ans d’expérience dans des fonctions similaires au sein d’une industrie de santé (laboratoire pharmaceutique, ou du dispositif médical) ou d’une agence en communication médicale est requis ;

• Excellent niveau d’anglais écrit et oral (C1-C2) ;

• Expérience significative en matière de planification et gestion de la communication scientifique ;

• Solide connaissance des directives internationales relatives aux publications scientifiques et des normes de transparence (ICMJE, GPP, Certification CMPP) ;

• Excellentes compétences rédactionnelles et de présentation orale ;

• Expérience avérée de l’acceptation d’abstracts/manuscrits dans des congrès/revues à comité de lecture ;

• Solides compétences analytiques et capacité à intégrer les commentaires de parties prenantes multiples et diverses ;

• Démonstration d’une capacité à savoir travailler efficacement avec des partenaires cross-fonctionnels, y compris des parties prenantes externes (KOLs et auteurs) ;

• Capacité à travailler de manière indépendante pour élaborer des plans de publication stratégiques.