STAGE - Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) - Affaires Cliniques Dispositifs Médicaux H/F EssilorLuxottica France
Design and distribute ophthalmic lenses, frames, and sunglasses globally.
Stage
Créteil
Télétravail occasionnel
Salaire : non spécifié
< 6 mois
Bac +5
Les compétences que l’on cherche
Communication
Excel
Powerpoint
Votre nouvelle entreprise
190000 collaborateurs
Specialised Engineering
Pharmaceutical / Biotech
Corporate Support
Âge moyen : 34
Créée en 1849
Chiffre d'affaires : 28.5bn€
If you’ve worn a pair of glasses, we’ve already met.
We are a global leader in the design, manufacture, and distribution of ophthalmic lenses, frames, and sunglasses. We offer our industry stakeholders in over 150 countries access to a global platform of high-quality vision care products (such as the Essilor brand, with Varilux, Crizal, Eyezen, Stellest and Transitions), iconic brands that consumers love (such as Ray-Ban, Oakley, Persol, Oliver Peoples, Vogue Eyewear and Costa), as well as a network that offers consumers high-quality vision care and best-in-class shopping experiences (such as Sunglass Hut, LensCrafters, Salmoiraghi & Viganò and the GrandVision network), and leading e-commerce platforms.
Join our global community of over 190,000 dedicated employees around the world in driving the transformation of the eyewear and eyecare industry.
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Your #FutureInSight with EssilorLuxottica
Are you willing to pioneer new frontiers, foster inclusivity and collaboration, embrace agility, ignite passion, and make a positive impact on the world? Join us in redefining the boundaries of what’s possible!
Vos missions au quotidien
Votre rôle :
Au sein de la direction Clinical Affairs d'EssilorLuxottica, vous rejoignez l'équipe Clinical Operations, en charge de la conception, du pilotage et du suivi des investigations cliniques portant sur les dispositifs médicaux d'EssilorLuxottica. L'équipe conduit des investigations cliniques internationales, en Europe, Chine et aux États-Unis, dont des études pivotales destinées au marquage CE (Règlement (UE) 2017/745) et aux soumissions auprès de la FDA (510(k)).
Dans un contexte de développement du portefeuille de dispositifs médicaux en santé visuelle et en ophtalmologie, vous contribuerez, aux côtés d'une Clinical Project Manager, à la bonne exécution des études en cours, en lien étroit avec les CRO, les centres investigateurs et les équipes internes (Réglementaire, Qualité, R&D, Supply/Logistique). Ce stage offre une immersion complète dans le cycle de vie d'une investigation clinique dispositif médical, du démarrage des centres jusqu'à la clôture.
Vos missions :
- Participer au suivi opérationnel des investigations cliniques : suivi des inclusions, des visites et des jalons, mise à jour des tableaux de bord et des plannings d'étude.
- Contribuer à la préparation, à la revue et à la mise à jour des documents d'étude (protocole, brochure investigateur, notes d'information et formulaires de consentement, CRF, plans de monitoring).
- Participer à la constitution, à la tenue et au contrôle qualité du Trial Master File (TMF/eTMF) et des classeurs investigateurs (ISF).
- Contribuer à la préparation des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d'éthique (ANSM, CPP, IRB…) ainsi qu'au suivi des amendements.
- Assurer l'interface avec les CRO et les centres investigateurs : organisation des réunions, rédaction des comptes rendus, suivi des plans d'actions.
- Participer au suivi de la qualité des données : revue des listings, suivi des queries et des déviations au protocole.
- Participer à la gestion logistique des études : approvisionnement et traçabilité des dispositifs et du matériel d'étude (accountability).
- Contribuer au suivi budgétaire (factures CRO et centres) et à la préparation de supports de synthèse pour les revues de projet.
Ce que l’on cherche
Description du profil :
Profil :
- Formation Bac+5 en cours (Master 2) en recherche clinique, sciences de la vie, ingénierie biomédicale ; une formation ARC (type DIU FARC) est un plus.
- Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ISO 14155, ICH-GCP) et intérêt pour la réglementation des dispositifs médicaux (Règlement (UE) 2017/745, FDA).
- Maîtrise du Pack Office (Excel, PowerPoint, Word) ; une première expérience des outils eTMF, EDC ou CTMS serait appréciée.
- Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle.
- Bon relationnel, esprit d’équipe et aisance rédactionnelle.
- Anglais professionnel courant (écrit et oral) indispensable : environnement international, documentation et réunions majoritairement en anglais.
Nous proposons :
Ce que nous vous offrons :
Chez EssilorLuxottica, vous n’êtes pas défini(e) uniquement par votre titre de poste. Chaque aventure professionnelle est unique, mais voici un aperçu des avantages et des bénéfices que vous pouvez obtenir en nous choisissant.
Rejoindre EssilorLuxottica, c’est plonger au cœur d’un environnement international dynamique et stimulant. Vous aurez l’opportunité de collaborer avec des équipes diversifiées provenant de nombreux pays, enrichissant ainsi votre perspective culturelle et professionnelle.
L’innovation est au cœur de notre ADN. Vous serez impliqué(e) dans des projets novateurs qui façonnent l’avenir de l’optique et de la lunetterie. Vous aurez l’occasion de contribuer activement à des initiatives qui ont un impact réel sur le marché et sur la vie des consommateurs.
La Diversité, l’Equité et l’Inclusion font partie des valeurs fondamentales de notre Groupe. Depuis de longues années, nous nous attachons à créer un environnement de travail où chaque personne se sent soutenue, valorisée et respectée, quel que soit son profil.
Rejoignez-nous, vos talents uniques feront la différence !
Processus de recrutement :
Premier entretien RH avec un membre de l’équipe recrutement Early Careers
Entretien métier avec le manager
Le processus de recrutement peut varier ; si vous êtes sélectionné(e), vous serez contacté(e) par nos recruteurs pour vous guider dans les étapes de votre candidature.
Prise de poste : Février 2027
Localisation : Créteil
Dates/période du stage : 6 mois
