Hardware Verification & Validation Engineer

Rejoignez notre équipe en tant qu'Ingénieur Vérification & Validation Matériel. Vous serez responsable du développement et de l'exécution des plans de vérification et de validation, de la conception et de la mise en œuvre des procédures de test, ainsi que de la collaboration avec des équipes interfonctionnelles pour définir les exigences et critères de test. Vous devez avoir un diplôme d'ingénieur ou une formation de type Master, Doctorat dans un domaine tel que l'assurance qualité des produits de santé, ainsi qu'une première expérience des processus de vérification et de validation.

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Resumen del puesto
Indefinido
Paris
Unos días en casa
Salario: 1 a 50.000 €
Fecha de inicio: 01 de septiembre de 2025
Experiencia: < 6 meses
Formación: Sin estudios superiores
Competencias y conocimientos
Capacidad de comunicación
Adaptabilidad
Capacidad de resolución de problemas
Teamwork
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Développer et exécuter des plans de vérification et de validation, concevoir et mettre en œuvre les procédures de test.

Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour définir les exigences et critères de test, documenter les résultats des tests.

Veiller au respect des normes industrielles et des exigences réglementaires, investiguer sur les problèmes détectés lors des tests.

Bluecoders
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El puesto

Descripción del puesto



- Développer et exécuter des plans de vérification et de validation
- Concevoir et mettre en œuvre les procédures de test
- Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour définir les exigences et critères de test
- Documenter les résultats des tests et identifier les axes d'amélioration
- Veiller au respect des normes industrielles et des exigences réglementaires
- Investiguer sur les problèmes détectés lors des tests et les résoudre
- Fournir des retours et des recommandations aux équipes de développement produit
- Créer et améliorer les procédures et instructions du département hardware dans le cadre de la norme ISO13485
- Collaborer au développement matériel de nouveaux produits en interne ou via des sous-traitants
- Tenir à jour les documents techniques associés au produit
- Créer et maintenir à jour le labeling des produits
- Coordonner, de manière transversale, les travaux à mener par les différents intervenants/fournisseurs internes et externes
- Suivre l'avancement du projet en termes de qualité, de délais en garantissant le respect des performances attendues
- Participer à l'élaboration de documents qualité / réglementaires tels que: évaluations biologiques, dossiers techniques et analyses de risques
- Rédiger des rapports de contrôles qualité 
- Effectuer des audits internes et fournisseurs
- Suivre les actions relatives aux non conformités
- Participer à l’intégration des changements


Requisitos

Vous avez un diplôme d’ingénieur ou avez suivi une formation type Master, Doctorat dans un domaine tel que l’assurance qualité des produits de santé

Vous avez une première expérience des processus de vérification et de validation

Les normes et réglementations de l'industrie vous sont familières

Vous avez collaboré à l’industrialisation d’objets connectés

Vous faites preuve de rigueur, avez le souci du détail ainsi qu’un fort engagement pour la qualité

Vous êtes à l’aise en communication et assurez une collaboration fluide au sein d’une équipe (teamwork à distance)

Vous avez de solides compétences en analyse et en résolution de problèmes

Vous êtes adaptable et animé·e par l’envie d’apprendre 

Vous avez un niveau minimum C1 en Anglais et C2 en Français

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