QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Rattaché.e au Responsable du Service de Production Bulk du site d'Arras, vos principales missions s'articulent autour des axes suivants :

• Participer à la validation et à la qualification des installations automatisées,
• Rédiger les documents pharmaceutiques nécessaires à l'exploitation : procédures, instructions, modes opératoires,
• Participer aux FAT (Factory Acceptance Tests : tests chez les fournisseurs), SAT (Site Acceptance Test : tests sur site), QI, QO et QP (Qualification Initiale, Opérationnelle, de Performance),
• Former les futurs exploitants, accompagner les nouveaux arrivants,
• Participer aux analyses de risque de l'unité.

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?


De formation technique, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 2 ans dans le domaine industriel, si possible en process.

​ QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en CDD 18 mois
• Poste en horaires de jour en phase projet qui évoluera en phase de mise en exploitation, puis en horaires postés (en phase d'exploitation) 2X8 ou NF
• Ou poste en horaires postés 2X8 ou Nuits fixes directement
• Déplacements ponctuels à l'international lors de la phase de projet
• Travail en ZAC
• Poste soumis à un suivi médical renforcé. L'aptitude au poste peut impliquer
  une vaccination prescrite par le médecin du travail.

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• ​Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche
• Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif