• Rédiger les plans de validation et les protocoles de qualification (QI/QO/QP) des équipements, utilités, procédés et systèmes informatisés.
• Suivre la mise en service, la qualification et la validation d’équipements neufs ou modifiés.
• Réaliser les tests de qualification sur le terrain (QI/QO/QP).
• Analyser les résultats, traiter les écarts, rédiger les rapports de validation et assurer leur archivage.
• Assurer la traçabilité documentaire et le respect des procédures qualité.
• Participer à la gestion du cycle de vie des équipements (requalification, changements, déviations, CAPA).
• Collaborer avec les fournisseurs et les différents services (maintenance, production, qualité, projets).
• Être force de proposition dans l'amélioration continue des processus de qualification/validation.

Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou équivalent, avec une spécialisation dans le domaine des Lifes sciences.
Vous êtes également à l'aise avec les outils numériques et l'analyse de données.

Vous avez une bonne capacité rédactionnelle et aimez travailler en équipe.

Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger aisément à l'oral et à l'écrit avec vos interlocuteurs.

Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler.