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Chef de Projets Aff. Réglementaires CA Senior (F/H)

Indefinido
Gentilly
Salario: No especificado
Sin trabajo a distancia
Experiencia: > 5 años
Formación: Licenciatura / Máster

BIOCODEX
BIOCODEX

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El puesto

Descripción del puesto

Rattaché au Responsable du Département Affaires Réglementaire Consumer Healthcare Products, vous favorisez l'innovation et la compétitivité du groupe Biocodex, en assurant la conformité réglementaire aux différentes étapes du développement des compléments alimentaires à l'International : conception, faisabilité, développement et préparation au lancement. En plus, vous serez amené à travailler avec une équipe en mode projet pour la partie Complément alimentaire.

A ce titre, vous aurez en charge de :

  • A chaque étape de développement, apporter des recommandations de stratégies réglementaires pour les nouveaux produits du groupe Biocodex (statut, composition, communication) dans un souci de conformité aux exigences réglementaires et technico-réglementaire.
  • Au cœur des activités liées au Business Development, à l'innovation et au développement de nouveaux produits, proposer des guidelines sur des problématiques réglementaires pour harmoniser les pratiques sur les produits au sein du groupe pour la partie Nutrition en collaboration avec les Chefs de projet Nutrition. Pour cela, une expérience en analytique est attendue. Une expérience en certification FSC 22000 serait un plus.
  • En lien avec les fournisseurs et les équipes développements :
  • être support à la validation des cahier des charges / brief développement, des Matières premières, des formules, des protocoles de validation et de stabilité, des rapports de validation et de stabilité.
  • être en lien avec les équipes développement et l'Assurance Qualité
  • apporter un support technique en cas de propositions de nouvelles matières, nouveaux process de fabrication etc.
  • Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires, normatives. Valider réglementairement les formules, les spécifications matières premières, les spécifications produits finis des nouveaux produits et les allégations des nouveaux produits.
  • Rédiger les dossiers techniques et assurer leur mise à jour et le cycle de vie des produits.
  • Identifier les sujets réglementaires pour l'évaluation du marché local ; Préparer la documentation technique globale permettant de mettre en œuvre les dossiers techniques des produits nécessaires au marché local et être le support Réglementaire pour répondre aux questions concernant la partie Technique.
  • Création et / ou validation réglementaire des kits de lancement auprès des filiales : masterpack, claim support…
  • Assurer la veille réglementaire nécessaire à la conformité des nouveaux produits et les modifications importantes impactant les produits existants, savoir la communiquer.
  • Evaluer la conformité des formules et allégations au niveau international
  • Participer à l'élaboration et au suivi des cahiers des charges et contrats avec les sous-traitants.


Requisitos

Profil :

  • De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur) avec une spécialisation en complément alimentaire et réglementaire, vous avez minimum 7 ans d'expérience en réglementaire dans le domaine des compléments alimentaires. Une expérience en DADFMS (denrée à des fins médicales spéciales) serait un plus.
  • Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer.
  • Vous avez l'habitude de travailler dans un environnement international exigeant.
  • Vous avez un niveau d'anglais courant.

POURQUOI BIOCODEX :

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Nous sommes attachés à la diversité dans nos équipes et nous voulons créer des lieux de travail inclusifs.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose ». Rejoignez-nous !

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