Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) ingénieur(e) en qualification et validation dans le cadre de l’implémentation de nouveaux équipements de production en environnement pharmaceutique.

Vos missions principales seront :

• Rédactions des protocoles de qualification QI, QO et QP
  
• Exécution des test
  
• Rédaction des rapports de qualification
  
• Proposer et mettre en œuvre des actions qualités, préventives et correctives
  
• Suivre les non-conformités

Diplôme d’ingénieur en génie pharmaceutique, génie chimique ou domaine connexe.

Vous possédez au moins une première expérience sur la qualification et validation d’équipements de production.

Connaissance des réglementations pharmaceutiques, des bonnes pratiques de fabrication (GMP).