Notre département Industrialisation de Marcy-l’Etoile recherche un Technicien de Laboratoire Industrialisation Procédés biotechnologies F/H qui évoluera au sein d’une équipe de 5 collaborateurs.  

Quelles seront vos responsabilités ?

• Prendre en charge des essais de purification de protéines : préparation de l’échantillon (filtration, centrifugation, …), purification sur différents systèmes de chromatographie (Aktä)

• Réaliser tous les contrôles in-process : chromatographie analytique (UPLC),

• Rédiger des fiches d’essais et présenter les résultats obtenus de façon claire et synthétique,

• Prendre en charge la documentation associée au transfert en production de nouveaux process de fabrication,

• Animer des réunions multimétiers pour réaliser des analyses de risques process (changement, AMDEC...),

• Etre membre d’équipe projet en prenant en charge les actions associées en respectant les coûts, les délais et la qualité,

• Travailler en interface avec différents métiers et gérer des réunions techniques multi-métiers (analyses d'impact, A3....),

Description du profil :

Qui êtes-vous ?

• Titulaire d’un diplôme BAC +2/+3 en biotechnologies / microbiologie / génie biologique, vous avez une première expérience en purification de protéines, marquage de protéines. (dialyse, UFT, chromatographie,…).

• Une expérience en chromatographie avec utilisation de systèmes AKTA serait un plus.

• Vous êtes autonome dans la réalisation des tâches confiées, et faites preuve d’organisation dans votre activité : préparation et réalisation des essais, réalisation et pilotage d’analyse d’impact des changements, gestion de la validation des changements, gestion des non conformités…

• Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles.

• Vous êtes à l’aise dans le travail d’équipe, et êtes capable d’animer des réunions, et en assurer le reporting en interface avec les métiers.

Notre département Industrialisation de Marcy-l’Etoile recherche un Technicien de Laboratoire Industrialisation Procédés biotechnologies F/H qui évoluera au sein d’une équipe de 5 collaborateurs.  

Notre service Industrialisation assure le transfert en production de nouveaux procédés de fabrication d’anticorps et d’antigènes, et le support des procédés de fabrication existants (amélioration, internalisation, résolution de problèmes). 

Les procédés concernés sont la culture bactérienne, la purification et le marquage de protéines. L’industrialisation matières premières internes a pour but de mettre en place, en production, des procédés de fabrication robustes, et d’assurer la continuité des fabrications pour garantir une mise à disposition dans les délais de nos produits, répondant à nos exigences de qualité.

Quelles seront vos responsabilités ?

• Prendre en charge des essais de purification de protéines : préparation de l’échantillon (filtration, centrifugation, …), purification sur différents systèmes de chromatographie (Aktä),

• Prendre en charge le couplage, marquage de protéines (fragmentation anticorps, dialyse, couplage enzymatique…),

• Réaliser tous les contrôles in-process : chromatographie analytique (UPLC),

• Rédiger des fiches d’essais et présenter les résultats obtenus de façon claire et synthétique,

• Prendre en charge la documentation associée au transfert en production de nouveaux process de fabrication,

• Animer des réunions multimétiers pour réaliser des analyses de risques process (changement, AMDEC…),

• Etre membre d’équipe projet en prenant en charge les actions associées en respectant les coûts, les délais et la qualité,

• Travailler en interface avec différents métiers et gérer des réunions techniques multi-métiers (analyses d’impact, A3….),

• Proposer et mettre en place des idées d’amélioration,

• Appliquer les procédures qualité, sécurité, amélioration continue au sein du laboratoire.

Qui êtes-vous ?

• Titulaire d’un diplôme BAC +2/+3 en biotechnologies / microbiologie / génie biologique, vous avez une première expérience en purification de protéines, marquage de protéines. (dialyse, UFT, chromatographie,…).

• Une expérience en chromatographie avec utilisation de systèmes AKTA serait un plus.

• Vous êtes autonome dans la réalisation des tâches confiées, et faites preuve d’organisation dans votre activité : préparation et réalisation des essais, réalisation et pilotage d’analyse d’impact des changements, gestion de la validation des changements, gestion des non conformités…

• Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles.

• Vous êtes à l’aise dans le travail d’équipe, et êtes capable d’animer des réunions, et en assurer le reporting en interface avec les métiers.