Le(a) Technicien(ne) QC est en charge du contrôle qualité de l’ensemble de la gamme de produits Stilla®, par la mise en œuvre de contrôles matière première, in process ou produits finis rigoureux et efficaces.
Il/elle travaille dans l’équipe QC, au sein du département Opérations, en étroite collaboration avec les équipes de Production, Méthodes et Amélioration Continue. Il/elle rapporte directement à la Responsable du Contrôle Qualité.

1. Contrôle Qualité des produits Stilla
   En coordination avec l’équipe de Production & Achats :
   • Suivre le planning de QC adapté au planning d’approvisionnement et de production
   • Réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d’entrée (matières premières), les contrôles in process (produits semi-finis) et les contrôles de libération (produits finis)
   • Enregistrer rigoureusement les éléments de traçabilité et résultats de QC dans les fiches QC, rapports ou cahier de laboratoire, selon le référentiel qualité et réglementaire applicable
   • Valoriser et communiquer les résultats des expériences obtenues via des rapports écrits ou des présentations orales, et des échanges avec les équipes impliquées.

2. Validation Industrielle des nouveaux produits / process
   En coordination avec les équipes R&D et Industrialisation/Méthodes :
   • Suivre le planning de validation adapté aux jalons définis pour les projets
   • Réaliser les manipulations de validation, ou tests de vieillissement, en comparaison avec une référence
   • Assurer la traçabilité des expériences en enregistrant les protocoles et résultats dans les fiches de QC, des rapports ou un cahier de laboratoire, selon procédures en vigueur.

Profil recherché
• Niveau Bac +2/3 en Biologie, avec au moins 1 an d’expérience ou stage long, idéalement dans un poste similaire
• Bonne expertise technique en biologie moléculaire, PCR digitale ou quantitative, ainsi qu’en imagerie de fluorescence et en instrumentation
• Maîtrise des outils Microsoft pour l’analyse de données (Excel, Word, PowerPoint) pour la traçabilité et les rapports de résultats
• Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF), idéalement en ayant évolué dans un environnement de dispositifs médicaux CE ou CE-IVD
• Présente un intérêt certain pour la qualité, l’amélioration continue des produits et process
• A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d’un esprit analytique très important
• Aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d’équipe et d’initiative
• Bon niveau d’anglais scientifique écrit.

Why join us?
• Build amazing tools for Focused Genomics in a challenging environment
• Join a young and dynamic Life Science company
• Work with a team who shares a passion for building successful Life Science Products based on deep technological innovations.

Location: Villejuif (94 800)